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8.1.2 Catión radical 5-metil-3-hidroxifenol [a018]

Los protones de los hidroxilos se intercambian rápidamente con el medio y por tanto no contribuyen a la estructura hiperfina $a_{OH}$ = 0. Se observan tres conjuntos de protones equivalentes: uno en posición (2), dos en posición (6 y 4) y los tres protones del grupo metilo. Se tienen por consiguiente tres constantes de acoplamiento distintas.

Figura 17: Desdoblamientos sucesivos y espectro de RSE del catión radical 5-metil-3-hidroxifenol.
\begin{figure}\centerline{\psfig{figure=f007.ps}}\end{figure}

Número máximo de líneas (Ec. (9)): N = 2 × 3 × 4 = 24 líneas.

Constantes de acoplamiento:
$a_H^2$ = 0.045 mT (doblete, 1:1). Entre la 1$^a$ línea y la 2$^a$.
$a_H^{CH_3}$ = 0.215 mT (cuartete, 1:3:3:1). Entre la 1$^a$ y la 3$^a$.
$a_H^{4,6}$ = 1.065 mT (triplete, 1:2:1). Entre la 1$^a$ y la 9$^a$.

Longitud del espectro (Ec. (8)): L = 0.045 $\cdot$ 1+ 0.215 $\cdot$ 3 + 1.065 $\cdot$ 2 = 2.820 mT.
Si coincide con el valor medido (dentro de los márgenes de error) la interpretación será correcta.

Reconstrucción del espectro. Se indica en la parte superior de la Fig. 17; los números sobre las líneas indican las intensidades relativas (o alturas relativas).

Este radical se presentan como un ejemplos resueltos, que debes intentar comprender. Entra en el simulador e introduce los datos correspondientes a este espectro para obtener una simulación correcta.

Simulador

Los seis espectros que se incluyen a continuación (subsecciones 8.1.3 a 8.1.8) no están resueltos. Todos tienen dos grupos de núcleos equivalentes. Para su interpretación procede del modo siguiente:


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Universidad Autónoma de Madrid, Departamento de Química Física Aplicada