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5.1.1 Radical neutro hidroximetilo [a001]

El espectro de la Fig. 4 corresponde a la molécula $\cdot CH_{2}OH$. La multiplicidad se debe a los dos protones equivalentes metílicos dando un triplete (ver Tabla 2). El protón del grupo hidroxilo se intercambia rápidamente con el medio ($H_2SO_4$, pH = 1) y no se detecta (podemos considerar que su constante de acoplamiento es nula).

\begin{figure}\centerline{\psfig{figure=a001.ps,width=3.0cm}}
\end{figure}
Figura 4: Espectro del radical neutro hidroximetilo.
\begin{figure}\begin{picture}(16.0,7.5)(0,0)
\put(0.5,0){\psfig{figure=a001esp.ps,width=16.0cm}} %,width=8.0cm
\end{picture}\end{figure}

La intensidad (altura) de las señales o picos se puede medir facilmente en el simulador pulsando con el ratón en la parte inferior y en la parte superior del pico y anotando la lectura que aparece en ''Dist-Y''. El resultado es la intensidad en pixel. Si medimos las intensidades de los picos de un multiplete y dividimos por la intensidad del menor, obtendremos las intensidades normalizadas (ver Tablas 2 y 3).

[Ejercicio] Imprime la tabla siguiente:
Tabla resumen (espectros a001-a010)
Adjunta la tabla resumen en el guión de prácticas. NO es necesario imprimir ni entregar las simulaciones de los espectros a001 a a010.

[Ejercicio] Imprime la tabla siguiente:
Tabla de intensidades
mide las intensidades en el simulador y rellena las filas correspondientes al espectro [a001]. Más adelante medirás las intensidades de los espectros [a003], [a007], [a008], [a009] y [a010]. Observa la diferencia en las intensidades de las señales con la misma multiplicidad. No olvides adjuntar esta tabla en el guión de prácticas.



Simulador

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Universidad Autónoma de Madrid, Departamento de Química Física Aplicada